Krążenie limfocytów

CO umozliwia limfocytowi toczenie się po śródbłonku naczyniowym?

wyszukanie odpowiednich substancji aktywujących

Co aktywuje limfocyty podczas toczenia w żyłkach z wysokim śródbłonkiem, a co w innych śródbłonkach?

1. konstytutywnie wytwarzane chemokiny, 2. czynniki chemotaktyczne w reakcji zapalnej jak C3a, C5a, N-formylowane peptydy, chemokiny prozapalne

Co zachodzi w etapie toczenia się

Połączenie się selektyn i ich ligandów z niezwykłą siłą, ale na krótko

Jakie są rodzaje selektyn

1. selektyna L - leukocytarna, 2. selektyna E - endotelialna, 3. selektyna P - płytkowa

Pod wpływem jakich cytokin śródbłonek wytwarza selektyne E

TNF-alfa, IL-1, LPS

Co stanowi ligand dla selektyn

glikolipidy, glikoproteiny oraz ich modyfkikowane - sulfinowane pochodne - NAJWAŻNIEJSZE TO MUCYNY

CO bezpośrednie w ligandzie dla selektyn łączy się z selektyną?

oligosacharydy takie jak sjalowane lub fukozylowane laktozaminoglikany

Co to są mucyny

są to glikoproteiny do któych cukry przyłączone są wiazaniami O-glikozydowymi

Rodzaje ligandów dla selektyn

1. zakotwiczone w błonie komórkowej (MadCAM-1, CD34, PSGL-1), 2. Połączone z glikokaliksem GlyCAM-1

Jakie ligandy dla selektyn ma żyła z wysokim śródbłonkiem 6

1. CD31(PECAM-1), 2. ICAM-2, 3. kadheryna VE, 4. chemokiny (CXCL12, CXCL13, CXCL19, CXCL21), 5. CD34, 6. GlyCAM-1

Jakie ligandy dla selektyn ma żyła z płaskim śródbłonkiem?

1. CD31(PECAM-1), 2. ICAM-2, 3. kadheryna VE,

Dlaczego monocyty i granulocyty nie zostają zaktywowane pomimo posiadania selektyny L?

Bo nie mają receptorów dla chemokin limfoidalnych

Jakie zmiany zachodzą w wyniku aktywacji limfocytów przez chemokiny?

fosforylacja białek cytoszkieletu oraz białek łączącychcytoszkielet z cytoplazmatycznymi fragmentami integryn

Jakie integryny odgrywają główną rolę w interakcjach białek macierzy pozakomórkowej z leukocytami?

integryny beta1 czyli inaczej very late antigens VLA

Z czym łączą się integryny leukocytów?

Z cząsteczkami Ig-podobnymi takimi jak VCAM-1(dla VLA-4), ICAM-1(LFA-1)

Co zapewnia ścisła adhezję leukocytów i śródbłonka?

W procesie aktywacji dochodzi do ufosforylowania białek cytoszkieletu łączących się z fragmentami integryn. W wyniku aktywacji integryny ulegają zmianom konformacyjnym i stają się silnymi łącznikami swoich ligandów

Jakie związki biorą udział w tworzeniu ścisłych połączeń między śródbłonkiem?

JAM (junctional adhesion molecules)

Co się dzieje w trakcie diapedezy?

1. integryny lekuocytów łączą się z cząsteczkami JAM, zawierającymi fragmenty Ig-podobne, 2. dochodzi do rozłączenia kadheryn EV w obwódkach zwierających, 3. PECAM-1(CD31) oraz CD99 reagują w ramach "swój do swojego"

Co powoduje zatrzymanie limfocytów w węzłach chłonnych?

Działanie IFN typu I co zmniejsza ekspresje receptorów dla fosforanu sfingozyny

Od czego zależy opuszczanie narządów limfatycznych przez limfocyty?

od pojawianie się na ich powierzchni receptora S1P1

ligand receptora S1P1

fosforan sfingozyny

Dlaczego po aktywacji limfocyty zostają w węźle?

Bo ulega ekspresji CD69 któy łączy się z receptorem S1Pi blokując go - dopiero jak będą komórki efektorowe to wyjdzie

Co indukuje CD69 na limfocytach podczas infekcji

IFN-alfa/beta, TNF-alfa

Co powoduje fingolimod - antyS1Pi

Głęboko limfopenie- zmniejsza się ekspresja tego receptora i zmniejsza się zatrzymanie limfocytów w narządach limfatycznych

Gdzie w organizmie znajdują się limfocyty pamięci?

W węzłach chłonnych

Co powoduje, że limfocyt po aktywacji w węźle trafia do skóry?

Aktywacja w węzłach chłonnych podskórnych - receptory zasiedlania CCR4(CCL17), CCR10(CCL27) oraz cząsteczka CLA dla selektyny E

Kto indukuje ukierunkowaną migrację limfocytów?

komórki dendrytyczne

Od czego zależy imprinting migracji aktywowanych limfocytów do skóy

Od witaminy D, która uruchamia odpowiedni program różnicowania

Co powoduje, że limfocyt po aktywacji w węźle trafia do błon śluzowych?

Aktywacja w kępkach Peyera oraz węzłach krezkowych - integryna alfa4beta7 dla cząsteczki adhezji śródbłonka MAdCAM-1, CCR9 dla chemokiny CCL25(TECK)

Od czego zależy imprinting migracji aktywowanych limfocytów do błon śluzowych

pochodne beta-karotenu

CO umożliwia skuteczne przyciąganie leukocytów w ostrych reakcjach zapalnych

przyczepianie się innych leukocytów za pomocą selektyny L do powierzchnii innych leukocytów, któe już zdołały przyczepić się do śródbłonka za pomocą PSGL-1 (P-selectin glycoprotein ligand 1)