Zmienność organizmów i jej przyczyny

 0    19 schede    piekarskajustyna
Scarica mp3 Stampa Gioca Testa il tuo livello
 
Domanda język polski Risposta język polski
Zmienność
inizia ad imparare
Właściwość ulegania zmianom. Występowanie różnic między osobnikami należącymi do tej samej populacji lub między populacjami.
Zmienność modyfikacyjna (fluktuacyjna)
inizia ad imparare
Zmianom uległ fenotyp. Nowe cechy nie są przekazywane potomstwu, trwałość nowej cechy zależy od warunków środowiskowych oraz istnieją granice zmiany danej cechy, czyli tzw plastyczność genotypu.
Zmienność dziedziczna
inizia ad imparare
Dotyczy zjawisk, których wynikiem jest powstanie różnic w zawartości genetycznej potomstwa.
Zmienność rekombinacyjna
inizia ad imparare
mieszanie materiału genetycznego w procesach rekombinacyjnych. Polega na tworzeniu nowych układów już istniejących alleli. JEj źródłem jest crossing-over, zachodzi w mejozie.
Zmienność mutacyjna
inizia ad imparare
zmiany materiału genetycznego, czyli mutacje.
Mutacja
inizia ad imparare
Jest to nagła skokowa zmiana materiału genetycznego, możliwa do przekazywania dziedzicznie. Ma ona charakter losowy i bezkierunkowy. MUTACJE ZACHODZĄCE W KOMÓRKACH SOMATYCZNYCH NIE DZIEDZICZĄ SIĘ.
Mutacje spontaniczne
inizia ad imparare
Są samorzutne, powstają bez wyraźnego udziału czynników fizycznych lub chemicznych. Mają najmniejszą skalę zmiany. Najczęściej powodowane są błędami polimerazy DNA podczas replikacji lub błędami systemów naprawczych.
Mutacje indukowane
inizia ad imparare
Zachodzą z udziałem czynników fizycznych lub chemicznych.
Czynniki mutagenne
inizia ad imparare
*chemiczne: kwas azotowy, imperyt, amoniak *fizyczne: promieniowanie UV, gamma, alfa, *biologiczne: wirusy
Mutacje Genowe
inizia ad imparare
zmiana sekwencji nukleotydowej odbywa się na odcinku DNA nie większym niż jeden gen.
Podział mutacji genowych
inizia ad imparare
*Substytucje - wynikają z podstawienia jednej pary nukleotydów w miejsce właściwej. TRANZYCJA (PIR ->PIr lub PUR ->PUR) oraz TRANSWERSJA (PUR->PIR). Zasięg tej mutacji ogranicza się do samej zmiany, nie ulega zmianom ramka odczytu. * Delecje - mutacje wynikające z utraty pary nukleotydów lub kilku par. *Insercja - polega na wstawieniu pary lub większej liczby par nukleotydów DNA. Zmianie ulega ramka odczytu od miejsca zmiany aż do końca sekwencji.
Mutacja milcząca (synonimiczna)
inizia ad imparare
Powstaje jeśli mutacja zmieni kodon jednego aminokwasu na inny kodon tego samego aminokwasu.
Mutacje chromosomowe
inizia ad imparare
zmianie ulega jeden chromosom lub więcej. dzielą się na strukturalne, kiedy zmianie ulega struktura pojedynczych chromosomów, oraz liczbowe, gdy zmienia się liczba kompletnych chromosomów.
Mutacje chromosomowe strukturalne
inizia ad imparare
*Deficjencja - utrata fragmentu chromosomu *Duplikacja - podwojenie tego samego fragmentu chromosomu na skutek niesymetrycznej wymiany odcinków chromatyd *Inwersja - jest to odwrócenie odcinka chromosomu o 180* *Translokacja - polega na przeniesienu odcinka chromosomu na inny chromosom niehomologiczny.
Aneuploidy
inizia ad imparare
Organizmy o zmienionej liczbie pojedynczych chromosomów. Mutacja ta jest wynikiem nierozchodzenia się chromosomów homologicznych w czasie mejozy. *MONOSOMIE (2n-1) *TRISOMIE (2n+1) *TETRASOMIE (2n+2) *NULLSOMIE (2n-2)
Euploidy
inizia ad imparare
organizmy o zmienionej liczbie kompletów chromosomów.
Autopoliploidy
inizia ad imparare
Cechują się zwiększoną liczbą n i są to mutanty jednego gatunku. Częstsza u roślin.
Allopoliploidy
inizia ad imparare
Mutanty powstałe z połączenia się dwóch różnych genomów.
Systemy naprawcze
inizia ad imparare
*fotoreaktywacja *wycięcie uszkodzonego odcinka *SOS

Devi essere accedere per pubblicare un commento.