badania kliniczne

 0    33 schede    joannacwiek4
inizia ad imparare

Scarica mp3 Stampa Gioca Testa il tuo livello
 
Domanda Risposta
ICH international conference on harmonization
inizia ad imparare
Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice
inizia ad imparare
dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency
inizia ad imparare
ema europejska agencja leków
clinical trial
inizia ad imparare
badania kliniczne
medical product
inizia ad imparare
produkt medyczny
investigational medical product
inizia ad imparare
badany produkt leczniczy
Regulatory authorities
inizia ad imparare
Organy regulacyjne
UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC
inizia ad imparare
komisja bioetyczna
contract research organization (CRO)
inizia ad imparare
organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA
inizia ad imparare
Monitor
study site
inizia ad imparare
ośrodek badawczy
investigator
subinvestigator
inizia ad imparare
badacz
wspolbadacz
trial subject
inizia ad imparare
uczestnik badania klinicznego
zdrowy ochotnik, chory
investigational product
inizia ad imparare
badany produkt
Standard operating procedure
SOP
inizia ad imparare
Standardowa procedura operacyjna
research coordinator
inizia ad imparare
koordynator badań
Serious adverse event
inizia ad imparare
ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF)
inizia ad imparare
karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials
inizia ad imparare
badania przedkliniczne
eliminating bias
inizia ad imparare
randomizacja
inclusion/exlusion criteria
inizia ad imparare
kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF
inizia ad imparare
dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF
inizia ad imparare
dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure
inizia ad imparare
broszura badacza
dane na temat produktu badanego
study protocol
inizia ad imparare
Protokół badania
amendment
inizia ad imparare
poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements
inizia ad imparare
umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF)
inizia ad imparare
karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR
inizia ad imparare
raporty monitora
standard operating procedure
inizia ad imparare
standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF
inizia ad imparare
świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction
inizia ad imparare
Dzialanie niepozadane
source data SD
inizia ad imparare
dane źródłowe
Crea delle schede
English

Vedi schede correlate:

badania kliniczneBadania kliniczneCLINICAL TRIAL C.D.CLINICAL TRIAL TERMS AND OTHERSBadania kliniczne

Devi essere accedere per pubblicare un commento.